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OVG Nordrhein-Westfalen - Entscheidung vom 26.09.2008

13 B 1171/08

Normen:
AMG § 22 Abs. 2
AMG § 22 Abs. 3
AMG § 24a
AMG § 24b
AMG § 141 Abs. 5
AMG § 24a
VwGO § 80 Abs. 5
VwGO § 80a
VO (EWG) 2309/1993
VO (EG) 726/2004
Richtlinie 65/65/EWG
Richtlinie 1999/83/EG
Richtlinie 2001/83/EG
Richtlinie 2004/27/EG

Fundstellen:
DVBl 2008, 1515

Die Antragstellerin, ein pharmazeutisches Unternehmen, beantragte im Mai 2007 beim Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für ein Arzneimittel. Das betreffende Medikament entspricht [...]
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