Der Beginn der Schutzfrist nach Art. 10 Abs. 1 der Richtlinie 2001/83/EG in der Fassung der Änderungsrichtlinie 2004/27/EG knüpft an die Zulassung eines Referenzarzneimittels im Sinne des Art. 10 Abs. 2a) der Richtlinie 2001/83/EG an. Entsprechendes gilt für § 24b AMG. Referenzarzneimittel im Sinne des § 24b AMG ist deshalb nicht jedes zugelassene Arzneimittel, sondern nur ein gemäß Art. 6 in Übereinstimmung mit Art. 8 der Richtlinie 2001/83/EG geprüftes und genehmigtes Arzneimittel. Begründete Zweifel, ob für das Referenzarzneimittel eine gemeinschaftskonforme Zulassung erteilt wurde, gehen zu Lasten des bezugnehmenden Antragstellers. Für ihn tritt anstelle des Nachweises der Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels, der ihm obliegende Nachweis, dass die Voraussetzungen für die Bezugnahme vorliegen. Ein im Bundesgebiet fiktiv zugelassenes Arzneimittel ist kein geeignetes Referenzarzneimittel für eine generische Arzneimittelzulassung. Nach summarischer Prüfung ist davon auszugehen, dass der Beginn der Schutzfrist bei einer einheitlichen umfassenden Zulassung im Sinne des Art. 6 Abs. 1 Satz 3 in Verbindung mit Art. 10 Abs. 1 der Richtlinie 2001/83/EG an die Erteilung einer gemeinschaftskonformen Erstgenehmigung anknüpft.