EuGH - Entscheidung vom 20.01.2005

Rs C-74/03

Normen:
EG Art. 234
Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneimittel Art. 4 Abs. 3 Nr 8 Buchst. a Ziff. iii
Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneimittel Art. 3
Richtlinie 87/21/EWG vom 22. Dezember 1986
Richtlinie 89/341/EWG vom 3. Mai 1989
Richtlinie 93/39/EWG vom 14. Juni 1993
Richtlinie 75/318/EWG des Rates vom 20. Mai 1975 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche
Richtlinie 91/507/EWG der Kommission vom 19. Juli 1991
Verordnung (EG) Nr. 541/95 der Kommission vom 10. März 1995 über die Prüfung von Änderungen einer Zulassung, die von einer zuständigen Behörde eines Mitgliedstaats

Fundstellen:
Quelle: Gerichtshof der Europäischen Gemeinschaften in L-2925 Luxemburg