Zulassungsfreier Verkauf eines im laufenden Apothekenbetrieb hergestellten Humanarzneimittels bei nachweislich häufiger ärztlicher oder zahnärztlicher Verschreibung Vorabentscheidungsersuchen des Bundesgerichtshofs im Rechtsstreit um Unterlassung unlauterer Werbung zwischen Pharmaunternehmen und Apotheker

Kontakt : 0221 / 93 70 18 - 0

EuGH - Entscheidung vom 26.10.2016

Rs. C-276/15

Normen:
RL 83/2001/EG v. 06.11.2001 Art. 2 Abs. 1
RL 83/2001/EG v. 06.11.2001 Art. 3 Nr. 1-2
AEUV Art. 267

Fundstellen:
GRUR 2017, 206
Quelle: Gerichtshof der Europäischen Gemeinschaften in L-2925 Luxemburg

Art. 2 Abs. 1 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Richtlinie 2011/62/EU des [...]

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