Verfahren zur Ausweisung von [Human-] Arzneimitteln für seltene Leiden [Human Fibrinogen]; Verpflichtung zur Beantragung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen vor Stellung des Ausweisungsantrags; Gültigkeitsentscheidung der EMA; CSL Behring GmbH gegen Europäische Kommission und Europäische Arzneimittel-Agentur [EMA]

Kontakt : 0221 / 93 70 18 - 0

EuG - Entscheidung vom 09.09.2010

Rs. T-264/07

Normen:
Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden (ABl. 2000, L 18, S. 1) Art. 3 Abs. 1
Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden (ABl. 2000, L 18, S. 1) Art. 5

Fundstellen:
PharmR 2010, 595
Quelle: Gerichtshof der Europäischen Gemeinschaften in L-2925 Luxemburg

1. Die Klage wird abgewiesen. 2. Die CSL Behring GmbH trägt ihre eigenen Kosten sowie die Kosten der Europäischen Kommission und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). 3. Das Europäische Parlament trägt seine [...]

Das vollständige Dokument können Sie als registrierter Nutzer abrufen.

Das vollständige Dokument können Sie nur als registrierter Nutzer von rechtsportal.de abrufen. Sie sind noch nicht registriert und wollen trotzdem weiterlesen? Dann testen Sie rechtsportal.de jetzt 30 Tage kostenlos.

Noch nicht registriert?

Testen Sie rechtsportal.de jetzt 30 Tage kostenlos und rufen Sie Ihr Dokument sofort gratis ab.

30 Tage kostenlos testen!