Rechtsangleichung - Arzneispezialitäten - Richtlinie 65/65 - Genehmigung für das Inverkehrbringen - Arzneimittel, für das in mehreren Mitgliedstaaten eine Genehmigung besteht - Rücknahme der Genehmigung in einem Mitgliedstaat aufgrund der Erteilung der Genehmigung für eine neue Version des Arzneimittels, das die gleichen Wirkstoffe enthält und die gleichen therapeutischen Wirkungen hat - Einfuhr der alten Version des Arzneimittels in diesen Mitgliedstaat nach einem Verfahren, das gegenüber dem in der Richtlinie vorgesehenen und auf Paralleleinfuhren anwendbaren vereinfacht ist - Zulässigkeit - Voraussetzungen - [Richtlinie 65/65 des Rates] -